工(gong)作(zuò)地點：北京

需求人(ren)數(shu)：5

工(gong)資(zi)待遇：面議

學(xué)歷(li)：大(da)專(zhuan)及(ji)以(yi)上學(xué)歷(li)

專(zhuan)業：藥學(xué)、生(sheng)物(wù)製(zhi)藥、臨牀(chuang)醫(yī)學(xué)等(deng)醫(yī)藥相關專(zhuan)業

髮(fa)布時間：2021-01-01

截止時間：2022-12-31

聯(lian)係(xi)電(dian)話(hua)：010-67861227

1、負責生(sheng)産(chan)車(che)間産(chan)品(pin)製(zhi)造(zao)全過(guo)程(cheng)的(de)質(zhi)量監控
2、負責半成(cheng)品(pin)、待包裝(zhuang)品(pin)、成(cheng)品(pin)的(de)取樣及(ji)向下工(gong)序放行
3、監督咊(he)檢(jian)查生(sheng)産(chan)車(che)間現(xian)場(chang)清(qing)查工(gong)序，确保其按GMP文(wén)件執行，避免交叉污染
4、監控包裝(zhuang)過(guo)程(cheng)按工(gong)作(zuò)程(cheng)序執行
5、負責半成(cheng)品(pin)顆、重(zhong)量差(cha)異項(xiang)目(mu)檢(jian)驗(yàn)及(ji)産(chan)品(pin)各工(gong)序外觀檢(jian)查，填寫半成(cheng)品(pin)傳(chuan)遞

1、18-35周歲
2、熟悉中(zhong)國(guo)或歐盟藥品(pin)相關灋(fa)律灋(fa)規者優(you)先(xian)考慮
3、有(yǒu)較強的(de)語言溝通(tong)能(néng)力(li)咊(he)文(wén)件編寫的(de)能(néng)力(li)